제목 | 참가자들 | ||
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작성자 | 천재 | ||
작성일 | 2024-06-21 15:55:24 | 조회수 | 112 |
내용 | CONGO 연구에는 남부 독일의 두 병원에서 모집된 새로운 화학요법 요법을 받은 유방암 및 부인과암 환자가 포함되었습니다. 환자들은 중재군과 대조군으로 무작위 배정되었습니다. 중재 그룹의 환자는 일상적인 진료에 추가로 보완적인 간호 중재를 받았습니다. CONGO 연구의 일차 결과는 유럽 암 연구 및 치료 기구의 삶의 질 설문지(EORTC-QLQ-C30)(Aaronson et al., 1993 )를 통해 평가한 환자의 HRQoL이었습니다. 환자 중심 결과는 다른 곳에서도 보고되었습니다(Klafke et al., 2019 ). 방법 참가자들 2014년 7월 31일부터 2016년 2월 9일 사이에 새로운 화학요법을 시작하는 성인 유방암 및 부인과암 환자가 중재 연구에 참여하도록 초대되었습니다. 참여에 대한 사전 동의를 제공한 후, 참가자( N = 297)는 주 간병인, 즉 일상 활동 및 환자 치료에 가장 많은 도움을 제공하는 중요한 다른 사람과 연락하는 데 동의하도록 요청 받았습니다. 75명의 환자(25%)는 간병인과의 접촉에 동의하지 않았습니다. 간병인에게 연락하는 것을 허락하지 않은 가장 큰 이유는 간병인의 추가 부담을 보호하기 위해서였습니다. 총 212명의 보호자가 본 연구 참여에 동의했습니다. 이 개입 연구는 2014년 4월 14일 DRKS00006056에 따라 독일 임상 시험 등록부에 등록되었습니다. 하이델베르그 대학 윤리 위원회(S-008/2014)와 바덴-뷔르템베르크 주 의료 위원회(BF- 2015-037), 독일. 또한, 이 연구는 인간 피험자를 대상으로 하는 의학 연구의 윤리적 원칙에 관한 헬싱키 선언에 명시된 원칙에 따라 수행되었습니다. 구글 상위노출 스윅스 무료스포츠중계 롤솔랭토토 롤토토 무료스포츠중계 고화질 스포츠중계 수원 셔츠룸 성인용품 우머나이저 넥스트 카지노솔루션 제작 구글백링크 백링크 구매 먹튀검증사이트 먹튀사이트신고 |
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